技術平臺

諾禾致源實驗基地坐落于天津市武清開發區和美國加州大學戴維斯分校(UC Davis)薩克拉門托校區,總面積近20000m2,包括2000m2的GMP車間和2000m2的臨檢實驗室,憑借高質、穩定的測序技術表現獲得了Illumina CSpro及IGN人重測序服務商認證。

諾禾致源醫學檢驗所引進國際成熟的管理和服務體系,擁有先進的醫學檢驗設備,匯集大批技術與管理人才,具備標準的生產流程、完善的質控體系及高素質的檢驗人員,與國內外高水平醫療機構和臨床專家開展廣泛合作,是國內首家進行CAP-NGS實驗室認證申報的臨床檢測實驗室,并于2017年3月順利通過國際權威臨床實驗室質量認證體系CAP(College of American Pathology)的官方認證。在硬件搭建方面,諾禾致源醫學檢驗所與美國 life 實驗室達成戰略合作,共同建設國際 CLIA 標準的臨床檢測實驗室;以深度基因測序和大數據分析為核心技術,輔以傳統病理平臺和數字PCR平臺,為醫療機構、醫生和患者提供領先的腫瘤分子病理解決方案及全面的檢測服務;同時持續開發并注冊腫瘤分子病理診斷儀器及試劑,為醫療機構提供穩定可靠的檢測產品。

諾禾致源致力于提供全面領先的基因組學解決方案,從樣品處理到信息分析,承諾最極致的服務周期和最佳的售后體驗,嚴格完善的生產管理和服務體系與大批技術和管理人才團隊共同為醫學、農業等多學科領域科研專家提供領先全面的測序服務解決方案。

檢測平臺
檢測設備
NovaSeq 測序策略 每臺儀器數據產出 PE50/PE100/PE150 1-6Tb data/1 Run
PacBio Sequel 測序策略 每臺儀器數據產出 SMRT 120G data/1 Run
PromethION Beta 測序策略 每臺儀器數據產出 Nanopore 1.9Tb / Run
HiSeq X 人類基因組群體測序 測序策略 每臺儀器數據產出 PE150 1.8Tb/1 Run
HiSeq 4000/2500/2000 動植物基因組測序,表觀組學測序,轉錄組測序 測序策略 每臺儀器數據產出 HiSeq4000 PE150 1.5Tb / Run HiSeq2500 PE125 1.0Tb / Run HiSeq2000 PE100 600Gb / Run
Q Exactive? HF-X 分辨率 240,000 @ m/z 200 掃描速度 40Hz 質量準確度 內標<1 ppm RMS 外標<3 ppm RMS
NextSeq 500 腫瘤基因組測序 測序策略 每臺儀器數據產出 PE75 60Gb / Run PE150 120Gb / Run
Life Ion Proton 快速腫瘤熱點區域測序 測序策略 每臺儀器數據產出 SE200 10Gb / Run
Miseq 微生物、擴增子測序 測序策略 每臺儀器數據產出 PE250 8.5Gb / Run PE300 15Gb / Run

諾禾致源檢驗所作為國家衛生部批準的醫學檢機構,擁有完善的臨檢產品生產管理體系和臨檢實驗流程控制體系。

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