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All-in-one Cancer Panel 建庫+測序+分析,滿就送
All-in-one Cancer Panel 建庫+測序+分析,滿就送

560個癌癥相關基因,權威來源,全面覆蓋,準確高效,多個癌種,多類樣本,多種變異類型,多層次信息分析,測更少的數據,挖掘更有價值的變異信息。

發布時間:2016-11-01

人類疾病基因組三重好禮,組合搭配
人類疾病基因組三重好禮,組合搭配

發布時間:2016-11-01

第五屆國際干細胞論壇在天津成功舉辦
第五屆國際干細胞論壇在天津成功舉辦

2016年10月28日至29日,第五屆國際干細胞論壇在天津成功舉辦。本屆會議由中國醫學科學院北京協和醫學院、 國家自然基金委員會醫學部、 天津市科學技術委員會主辦,以干細胞基礎與轉化研究為主要議題。大會主席由血液學研究所程濤教授與美國約翰霍普金斯 程臨釗教授共同擔任,新加坡國立大學資深研究員Tosh...

發布時間:2016-10-30

諾禾致源 南寧首屆學術沙龍會順利召開
諾禾致源 南寧首屆學術沙龍會順利召開

2016年10月27日,諾禾致源在廣西首府南寧隆重召開了第一屆南寧學術沙龍會。本次沙龍會以 “中醫精準治療腫瘤的應用研究” 為主題,邀請了國內多位臨床腫瘤專家前來參會,為南寧市的廣大臨床腫瘤學學者提供了寶貴的學習和交流機會。

發布時間:2016-10-29

諾禾致源聚焦“2016肺癌精準醫學城市會”
諾禾致源聚焦“2016肺癌精準醫學城市會”

“2016肺癌精準醫學城市會(天津專場)”于2016年10月20日在天津召開。大會聚集了肺癌領域的多位專家,就肺癌的精準治療和檢測方法等多個議題展開了激烈的討論,共同探討肺癌治療的最新進展,為天津市的廣大腫瘤學臨床工作者提供了寶貴的交流和學習機會。

發布時間:2016-10-24

腫瘤表觀遺傳學前沿進展盡在這里
腫瘤表觀遺傳學前沿進展盡在這里

2016年10月21日-23日,由中國人民解放軍總醫院主辦的第五屆國際腫瘤表觀遺傳學大會在301醫院成功召開。會議內容涵蓋以表觀遺傳學為基礎的精準治療、長鏈非編碼RNA臨床應用等前沿研究成果,報告了腫瘤表觀遺傳學的最新進展。

發布時間:2016-10-23

《高通量測序與大數據分析》電子版發布
《高通量測序與大數據分析》電子版發布

《高通量測序與大數據分析》紙質書受到大家的廣泛好評,現在,諾禾致源發布本書電子版,進一步為更多的科研人提供知識與服務。

發布時間:2016-10-21

天津諾禾醫學檢驗所順利通過NGS-A 2016 CAP PT項目
天津諾禾醫學檢驗所順利通過NGS-A 2016 CAP PT項目

2016年10月6日,美國病理學家協會(Collegeof American Pathologists,CAP)發布了2016上半年NextGeneration Sequencing(NGS-A)能力驗證(ProficiencyTesting,PT)項目的結果報告,經過結果核對,天津諾禾醫學檢驗所的...

發布時間:2016-10-17

十月的金秋,十分的收獲--諾禾致源首屆數字PCR(Digital PCR NG)應用培訓班圓滿落幕
十月的金秋,十分的收獲--諾禾致源首屆數字PCR(Digital PCR NG)應用培訓班圓滿落幕

10月15日北京諾禾致源科技股份有限公司(以下簡稱諾禾致源)舉辦了首屆芯片法數字PCR技術 “數字PCR(Digital PCR NG)應用培訓班”。來自20余家醫院醫技科室的學者參加了本次培訓。每一位學者都帶著學習交流的心態來到諾禾致源,認真聽取工程師的精心講解。

發布時間:2016-10-15

疾病基因組關聯分析買一贈一
疾病基因組關聯分析買一贈一

什么是關聯分析?關聯分析是通過檢測疾病狀態與基因變異的相關性,從而尋找特定疾病(或性狀)的易感基因或基因區域的研究方法。

發布時間:2016-10-14

基因組數據挖掘必備策略,輕松跨越大數據到基因功能挖掘
基因組數據挖掘必備策略,輕松跨越大數據到基因功能挖掘

隨著測序技術的迅猛發展,高通量測序已成為生物科學研究的一種高效手段。然而,通過高通量測序得到的數據是海量的,做完高通量測序只意味著完成了科研的一小步,尤其是在疾病研究中,如何在海量的數據中找到真正與疾病相關的突變至關重要。數據挖掘的必備策略,幫助您實現從大數據到基因功能挖掘的輕松跨越!

發布時間:2016-10-14

2016年全國植物生物學大會圓滿落幕
2016年全國植物生物學大會圓滿落幕

2016年10月12日,由中國遺傳學會、中國細胞生物學學會、中國植物學會、中國植物生理與植物分子生物學學會、中國作物學會聯合舉辦“2016全國植物生物學大會”在湖北武漢圓滿落幕。

發布時間:2016-10-13

基于GBS技術的高密度遺傳圖譜構建
基于GBS技術的高密度遺傳圖譜構建

GBS(Genotyping-by-Sequencing)是一種常見的簡化基因組測序技術,其原理是將基因組DNA進行酶切,然后對酶切片段兩端序列進行高通量測序。GBS技術可以根據研究目的靈活調整所需捕獲酶切位點的片段數(Tags),從而控制捕獲序列的范圍。基于簡化基因組技術(GBS)的遺傳圖譜構建,...

發布時間:2016-10-10

Hi-C多組學聯合分析,新方向,多角度揭示生物學問題
Hi-C多組學聯合分析,新方向,多角度揭示生物學問題

隨著高通量測序技術不斷完善,研究策略也由單一組學逐漸發展為多組學聯合分析,為物種生物學問題的研究開啟了更多切入點。

發布時間:2016-10-09

諾禾致源-精準檢測新篇章
諾禾致源-精準檢測新篇章

由中華醫學會、中華醫學會檢驗分會主辦的中華醫學會第十二次全國檢驗醫學學術會議(簡稱2016全國檢驗醫學大會)于2016年9月21-24日在美麗的山城重慶舉行。一年一度的全國檢驗醫學大會已成為全國檢驗同仁學術交流的盛會,來自國內外檢驗領域的專家們,匯聚一堂,共襄盛會。本次會議涵蓋了臨床檢驗和實驗室管理...

發布時間:2016-09-27

分析方法升級&三代測序輔助,優化無參轉錄組測序策略
分析方法升級&三代測序輔助,優化無參轉錄組測序策略

在無參轉錄組項目中,利用主流軟件 Trinity 進行 De novo 拼接轉錄本,而后選取最長的轉錄本作為 unigene 進行后續分析。但是研究表明,完全以 unigene 作為基因的替身,有失恰當。因為,拼接出來的最長轉錄本會掩蓋掉本應真實的較短轉錄本(基因的 isoform)所具備的參考序列...

發布時間:2016-09-27

【2016 CSCO】諾禾致源——引領NGS與3D PCR在腫瘤分子診斷的規范之路
【2016 CSCO】諾禾致源——引領NGS與3D PCR在腫瘤分子診斷的規范之路

2016年CSCO學術年會匯集了國內外眾多臨床醫生、診斷公司及藥企代表,以“精細管理,精準醫療”為主題進行了充分的交流與討論。“精準醫療”已不僅是虛無的概念,而是一個現實的挑戰,急需解決的問題就是如何在“精準”之初進行分子診斷技術的選擇及其標準的確立。北京諾禾致源科技股份有限公司(以下簡稱諾禾致源)...

發布時間:2016-09-26

諾禾致源贊助第三屆“全球華人遺傳學大會”
諾禾致源贊助第三屆“全球華人遺傳學大會”

2016年9月24-25日,由浙江大學、中國遺傳學會和美洲華人遺傳學會共同主辦的第三屆“全球華人遺傳學大會”在杭州順利召開。本次會議特邀浙江大學管敏鑫教授致開幕詞,來自臨床、高校、科研院所及公司的近400位代表,圍繞著“遺傳學與人類未來”,在人類、醫學、動植物和微生物遺傳學等相關領域,探討了眾多遺傳...

發布時間:2016-09-26

諾禾致源3D PCR產品注冊臨床試驗啟動會圓滿結束
諾禾致源3D PCR產品注冊臨床試驗啟動會圓滿結束

“諾禾致源Digital PCR NG儀器及血漿T790M基因突變檢測試劑盒注冊臨床試驗啟動會”于2016年9月22日在廈門成功召開,來自全國各地20多家參與醫院的近40名專家學者蒞臨會議現場,共同探討血漿T790M高靈敏檢測平臺的必要性及諾禾致源基于3D數字PCR平臺的臨床研究相關內容,會議由諾禾...

發布時間:2016-09-23

重要農作物參考基因組計劃研究方案
重要農作物參考基因組計劃研究方案

與傳統育種方式相比,de novo 測序可一次性挖掘該物種/品種全部的基因。目前,盡管大多數的農作物都已經有了參考基因組,但由于不同品種之間遺傳差異,一個物種的參考基因組并不能滿足優良品種的育種需要,因此對于作物優良品種的基因組de novo 就顯得迫在眉睫。

發布時間:2016-09-23

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