市場與支持

測序指南基因課堂市場活動與進展文章成果科技服務月刊蛋白代謝指南


中國人自己的基因組數據庫
中國人自己的基因組數據庫

由于人種的特異性,遺傳背景的差異性,一些突變位點可能在千人基因組中或歐美人群中屬于低頻突變,但對于中國人群來說卻是常見突變。本著不斷創新的理念,經過長期的積累,諾禾致源自建屬于中國人自己的基因組數據庫——Novo-Zhonghua Genomes。

發布時間:2017-07-06

諾禾致源獲得精準醫療數據中心最佳實踐獎
諾禾致源獲得精準醫療數據中心最佳實踐獎

為推動精準醫療在基礎研究、診療方式以及健康和臨床應用環節的良性發展,第三屆英特爾生命科學信息技術論壇于今日(6月22日)在北京召開,諾禾致源作為英特爾重要合作伙伴受邀參加。諾禾致源創始人兼CEO李瑞強博士在會上發表了主題演講,對諾禾致源在高通量測序技術在科學研究及健康領域的應用進行了分享。在臨床診斷...

發布時間:2017-06-23

萬人基因組計劃盛大啟幕
萬人基因組計劃盛大啟幕

十八大以來,黨中央把科技創新擺在國家發展全局的核心位置,2017年6月,由國家六部委聯合印發、正式出爐的《“十三五”衛生與健康科技創新專項規劃》再次“點名”基因測序,精準醫學技術等更被列入重點部署對象。

發布時間:2017-06-21

疾病基因組關聯分析升級——第一彈
疾病基因組關聯分析升級——第一彈

關聯分析是通過檢測疾病狀態與基因變異的相關性,從而尋找特定疾病(或性狀)的易感基因或基因區域的研究方法。關聯分析的方法, 為人們打開了一扇通往研究復雜疾病的大門,將患者(case)與對照組(control)檢測出的SNP位點或突變基因進行統計學比較,避免了低頻有害策略需要預先假設致病基因所可能產生的...

發布時間:2017-06-09

新品速遞 | 三代人基因組重測序
新品速遞 | 三代人基因組重測序

三代人基因組重測序是基于PacBio Sequel平臺,通過構建超長片段文庫,輕松跨過高重復和高GC區段,從而實現染色體結構變異和融合基因等的準確檢測。

發布時間:2017-06-07

新品速遞 | 基于捕獲測序的HLA分型
新品速遞 | 基于捕獲測序的HLA分型

HLA指主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex, MHC),由一群緊密連鎖的基因群組成,呈高度多態性。其編碼的分子參與抗原遞呈,制約細胞間相互識別及誘導免疫應答。人的MHC就稱HLA(human leucocyte antigen),為6號染色體短臂一...

發布時間:2017-05-19

諾禾致源微生物多樣性分析云平臺上線啦!
諾禾致源微生物多樣性分析云平臺上線啦!

Novomagic V2.0是北京諾禾致源科技股份有限公司依托于阿里云計算設計研發的以微生物多樣性分析作為一項主要內容的云操作平臺。Novomagic V2.0作為您的貼身生物信息分析管家,給你想要的生物信息分析,完美你的微生物多樣性研究。

發布時間:2017-05-13

新品速遞 | 人類線粒體基因組捕獲測序
新品速遞 | 人類線粒體基因組捕獲測序

真核細胞有兩個基因組——核DNA(nDNA)和線粒體DNA(mtDNA)。線粒體的蛋白質主要由nDNA編碼,但由mtDNA編碼的蛋白質同樣扮演了關鍵角色。人類mtDNA 的長度為16,569bp,擁有37 個基因。這些基因的突變能引起線粒體編碼蛋白的改變從而可能導致疾病,尤其是大腦、肌肉和心臟等耗能...

發布時間:2017-05-05

第四屆腫瘤基礎與轉化醫學前沿國際研討會在黔成功舉辦
第四屆腫瘤基礎與轉化醫學前沿國際研討會在黔成功舉辦

2017年4月21日,第四屆腫瘤基礎和轉化醫學前沿國際研討會在貴陽成功召開。此次會議圍繞腫瘤異質性、腫瘤微環境對腫瘤治療耐受性的影響機制,以及在克服腫瘤治療耐受方面的臨床進展為學術討論的主題。29名活躍在腫瘤基礎和轉化醫學研究第一線的專家,與所有與會者展開了深入的、充分的學術討論。

發布時間:2017-04-26

10x Genomics 平臺全新升級
10x Genomics 平臺全新升級

2015年2月,10x Genomics公司推出GemCode平臺,相比于以超長片段、極高精度而引起廣泛關注的GemCode平臺,全新升級的Chromium平臺在多種應用中的表現更為優異。就DNA而言,該平臺可與Illumina平臺無縫對接,將其獨特的Barcode標記與二代測序短reads完美結合...

發布時間:2017-04-26

諾禾致源與中國海洋大學合作發表Nature 子刊封面文章
諾禾致源與中國海洋大學合作發表Nature 子刊封面文章

中國海洋大學包振民教授課題組與北京諾禾致源等單位合作,在國際上首次完成了扇貝高重復、高雜合基因組圖譜繪制,從基因組層面揭示動物早期起源和演化機制。相關研究成果2017年4月3日于《Nature Ecology & Evolution》上在線發表,中國海洋大學和諾禾致源研究人員為共同第一作者...

發布時間:2017-04-21

疾病研究選樣策略(上)
疾病研究選樣策略(上)

樣本的選擇不僅影響后續實驗的進行,更影響最終研究結果的獲得。在疾病研究中,選樣需要綜合考慮疾病類型、樣本情況和研究目的等多方面信息。

發布時間:2017-04-05

諾禾致源亮相2017(第三屆)腸道微生態與健康國際研討會
諾禾致源亮相2017(第三屆)腸道微生態與健康國際研討會

由生物谷主辦的2017(第三屆)腸道微生態與健康國際研討會于3月25日在上海圓滿落幕,來自全國各地的腸道微生態領域的專家就腸道微生態的基礎研究和臨床轉化研究進展做了專題報告。

發布時間:2017-03-27

10臺PacBio Sequel諾禾致源傾力打造高性價比純三代基因組!
10臺PacBio Sequel諾禾致源傾力打造高性價比純三代基因組!

發布時間:2017-03-23

聚焦2017年基因組組裝新潮流
聚焦2017年基因組組裝新潮流

2016年底到2017年初,短短幾個月的時間,就有三篇利用三代和新技術輔助組裝基因組文章發表在Nature上(表1),由此可初步窺視三代和組裝新技術引發的基因組組裝新潮流。

發布時間:2017-03-23

陸地棉全基因組重測序--解析馴化過程中的遺傳機制
陸地棉全基因組重測序--解析馴化過程中的遺傳機制

華中農業大學張獻龍教授領導的棉花團隊,對352份棉花種質資源進行全基因組重測序,并通過GWAS、群體進化以及Hi-C分析,研究棉花馴化的遺傳機制,發現了陸地棉馴化過程中的不對稱亞基因組選擇和順式調控分歧。 相關研究成果《Asymmetric subgenome selection and cis-...

發布時間:2017-03-22

尋找性狀候選基因新思路:GWAS+群體進化
尋找性狀候選基因新思路:GWAS+群體進化

全基因組關聯分析(GWAS)是針對自然群體,將表型數據與基因型數據進行關聯分析,定位與目標性狀相關聯的基因的一種快速高效的手段。在我們所關注的性狀中,往往有一部分性狀也是在長期的自然選擇或者人工馴化過程中受選擇的性狀,那么,這就為GWAS與群體進化相結合提供了可能。通過GWAS與群體進化聯合分析,能...

發布時間:2017-03-13

諾禾致源FFPE樣本分析升級,一次解決四大難題
諾禾致源FFPE樣本分析升級,一次解決四大難題

在FFPE樣本處理和儲存過程中,會導致核酸發生損傷或降解。例如,使用甲醛固定,會隨機產生 C-T轉化;樣本保存時間越長,DNA片段化越嚴重等。這些都會導致假陽性位點增加,降低變異檢出準確性,限制了FFPE這一類珍貴醫學樣本的應用。

發布時間:2017-03-09

純三代基因組&全長轉錄組優惠合力放送
純三代基因組&全長轉錄組優惠合力放送

10臺Pacbio Sequel開啟三代測序應用新篇章,讓測序精品唾手可得! 純三代基因組&全長轉錄組優惠合力放送!

發布時間:2017-03-08

諾禾致源meta測序聯合阜外醫院蔡軍老師共發Microbiome
諾禾致源meta測序聯合阜外醫院蔡軍老師共發Microbiome

超大陣容:阜外醫院高血壓專家蔡軍老師團隊+中國科學院微生物研究所朱寶利研究員+首都醫科大學心血管疾病研究所所長楊新春與諾禾致源合作研究腸道微生物與高血壓發生發展的關系。 超強分析能力:16S/meta測序、測序數據及測序數據與代謝組聯合分析工作由諾禾致源完成。

發布時間:2017-03-06

首頁12345678910下一頁尾頁當前第2頁/共12頁
安卓手机捕鱼游戏 黑客怎样改时时彩余额 湖北福彩5d走势图 老时时360遗漏统计 2017全国小姐资料zip 十三水的技巧和精华 体彩怎么看有没有中奖 福建11选5走势图表 南京快三一定牛 七星彩最大奖7000万 极速快3大小怎么买