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疾病基因組關聯分析買一贈一
疾病基因組關聯分析買一贈一

什么是關聯分析?關聯分析是通過檢測疾病狀態與基因變異的相關性,從而尋找特定疾病(或性狀)的易感基因或基因區域的研究方法。

發布時間:2016-10-14

基因組數據挖掘必備策略,輕松跨越大數據到基因功能挖掘
基因組數據挖掘必備策略,輕松跨越大數據到基因功能挖掘

隨著測序技術的迅猛發展,高通量測序已成為生物科學研究的一種高效手段。然而,通過高通量測序得到的數據是海量的,做完高通量測序只意味著完成了科研的一小步,尤其是在疾病研究中,如何在海量的數據中找到真正與疾病相關的突變至關重要。數據挖掘的必備策略,幫助您實現從大數據到基因功能挖掘的輕松跨越!

發布時間:2016-10-14

2016年全國植物生物學大會圓滿落幕
2016年全國植物生物學大會圓滿落幕

2016年10月12日,由中國遺傳學會、中國細胞生物學學會、中國植物學會、中國植物生理與植物分子生物學學會、中國作物學會聯合舉辦“2016全國植物生物學大會”在湖北武漢圓滿落幕。

發布時間:2016-10-13

基于GBS技術的高密度遺傳圖譜構建
基于GBS技術的高密度遺傳圖譜構建

GBS(Genotyping-by-Sequencing)是一種常見的簡化基因組測序技術,其原理是將基因組DNA進行酶切,然后對酶切片段兩端序列進行高通量測序。GBS技術可以根據研究目的靈活調整所需捕獲酶切位點的片段數(Tags),從而控制捕獲序列的范圍。基于簡化基因組技術(GBS)的遺傳圖譜構建,...

發布時間:2016-10-10

Hi-C多組學聯合分析,新方向,多角度揭示生物學問題
Hi-C多組學聯合分析,新方向,多角度揭示生物學問題

隨著高通量測序技術不斷完善,研究策略也由單一組學逐漸發展為多組學聯合分析,為物種生物學問題的研究開啟了更多切入點。

發布時間:2016-10-09

分析方法升級&三代測序輔助,優化無參轉錄組測序策略
分析方法升級&三代測序輔助,優化無參轉錄組測序策略

在無參轉錄組項目中,利用主流軟件 Trinity 進行 De novo 拼接轉錄本,而后選取最長的轉錄本作為 unigene 進行后續分析。但是研究表明,完全以 unigene 作為基因的替身,有失恰當。因為,拼接出來的最長轉錄本會掩蓋掉本應真實的較短轉錄本(基因的 isoform)所具備的參考序列...

發布時間:2016-09-27

諾禾致源贊助第三屆“全球華人遺傳學大會”
諾禾致源贊助第三屆“全球華人遺傳學大會”

2016年9月24-25日,由浙江大學、中國遺傳學會和美洲華人遺傳學會共同主辦的第三屆“全球華人遺傳學大會”在杭州順利召開。本次會議特邀浙江大學管敏鑫教授致開幕詞,來自臨床、高校、科研院所及公司的近400位代表,圍繞著“遺傳學與人類未來”,在人類、醫學、動植物和微生物遺傳學等相關領域,探討了眾多遺傳...

發布時間:2016-09-26

重要農作物參考基因組計劃研究方案
重要農作物參考基因組計劃研究方案

與傳統育種方式相比,de novo 測序可一次性挖掘該物種/品種全部的基因。目前,盡管大多數的農作物都已經有了參考基因組,但由于不同品種之間遺傳差異,一個物種的參考基因組并不能滿足優良品種的育種需要,因此對于作物優良品種的基因組de novo 就顯得迫在眉睫。

發布時間:2016-09-23

諾禾致源助力第三屆國際綿羊基因組學研討會
諾禾致源助力第三屆國際綿羊基因組學研討會

2016年9月19-20日,由中科院動物所主辦,新疆畜牧科學院、新疆農墾學院協辦的第三屆國際綿羊基因組學研討會在中科院動物所報告廳舉行。本次會議主題為:綿羊基因組及育種,議題涵蓋遺傳資源、環境改變、大數據及新挑戰等領域。

發布時間:2016-09-20

重測序新產品發布,全基因組選擇為您早預測,快篩選
重測序新產品發布,全基因組選擇為您早預測,快篩選

Meuwissen等[1]在2001年首次提出了基因組選擇理論(Genomic selection , GS),即利用具有表型和基因型的個體來預測只具有基因型不具有表型值動植物的基因組育種值(GEBV)。

發布時間:2016-09-18

配角變主角,單腫瘤樣本也能發文章
配角變主角,單腫瘤樣本也能發文章

在常規研究思路中,若想檢出腫瘤體細胞突變,正常對照必不可少。但是很多臨床樣本收集難度大,無法獲取配對的同一患者正常對照樣品,那這一類單腫瘤樣本就不能用了嗎?

發布時間:2016-09-14

轉錄調控生物信息培訓班火熱報名中
轉錄調控生物信息培訓班火熱報名中

2016年10月11日-16日與您相約廣州 主辦:北京諾禾致源科技股份有限公司 協辦:中山大學附屬第六醫院

發布時間:2016-09-14

第十五期轉錄調控生物信息精品培訓班課表及報名信息
第十五期轉錄調控生物信息精品培訓班課表及報名信息

第十五期轉錄調控生物信息精品培訓班課表及報名信息

發布時間:2016-09-09

諾禾致源參加2016年醫學遺傳學學術年會
諾禾致源參加2016年醫學遺傳學學術年會

2015年9月2-4日,由廣東省醫學會主辦的“2016年廣東省醫學遺傳學學術年會”在韶關順利召開。本次會議特邀中山大學眼科研究所所長張清炯教授致開幕詞,來自臨床、高校、科研院所及公司的近400位代表,圍繞著“遺傳病診斷、篩查及基因檢測結果解讀”,深入探討了醫學遺傳學領域的最新研究進展。

發布時間:2016-09-08

擴增子測序免費升級,雙重福利等你來拿
擴增子測序免費升級,雙重福利等你來拿

擴增子測序主要通過對特定長度的 PCR 產物進行測序分析,針對環境樣本,16S/18S/ITS 等基因擴增子測序是研究環境微生物多樣性及群落組成差異的重要技術手段。

發布時間:2016-09-08

諾禾致源與AITbiotech共建新加坡合資公司
諾禾致源與AITbiotech共建新加坡合資公司

2016年9月,北京諾禾致源科技股份有限公司宣布與新加坡高通量測序服務商 AITbiotech 有限公司合資共建新加坡高通量測序研發中心——NovogeneAIT Genomics Singapore。NovogeneAIT Genomics Singapore將依助于Illumina最新測序系統H...

發布時間:2016-09-07

基因組 de novo 組裝新技術 助力文章沖刺新高度
基因組 de novo 組裝新技術 助力文章沖刺新高度

隨著技術的發展,越來越多的物種完成了基因組的測序工作。但基于二代測序短讀長的限制,制約了參考基因組的組裝質量,從而影響了后續研究工作的開展。如今,我們可以利用更多的新技術,如10X Genomics,BioNano,ChiCago等, 將基因組組裝結果進行完善,進一步構建出高質量的參考基因組。

發布時間:2016-08-31

諾禾致源--重測序MBE高分文章三連發
諾禾致源--重測序MBE高分文章三連發

諾禾致源重測序團隊與中國科學院動物研究所、中國農業科學院蜜蜂研究所、新疆畜牧科學院精誠合作,于2016年在Molecular Biology and Evolution雜志上連續發表3篇群體進化高水平文章,累計影響因子達40.947。

發布時間:2016-08-31

抗性基因數據庫大盤點,尋找耐藥菌的蹤跡
抗性基因數據庫大盤點,尋找耐藥菌的蹤跡

抗生素的大量使用,導致耐藥性菌株大規模增加,土壤、水體、人體和動植物等環境,都有大量新的抗藥菌株和耐藥基因被發現。對這些耐藥菌株和基因進行監測,分析耐藥基因動態,對于解析耐藥基因產生機制、防治抗藥菌株泛濫有著重要的意義。這其中最核心的內容就是耐藥基因數據庫...

發布時間:2016-08-25

諾禾致源細菌完成圖為您全面分析
諾禾致源細菌完成圖為您全面分析

發布時間:2016-08-23

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