諾易康 - 專業版

基于高通量測序平臺,一次性檢測與實體腫瘤相關的483個基因,
全面分析涵蓋基因點突 變、插入缺失、融合和擴增等變異信息,
深入解讀基因變異,匹配前沿最新的靶向用藥和 化療用藥信息,
給出遺傳風險相關結果,為患者制定專業的個體化腫瘤臨床用藥方案。

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檢測內容
 

檢測基因

臨床意義

靶向治療相關

ALK/ EGFR/ HER2等94個靶向用藥相關基因

提供共計200多種獲批、臨床試驗和臨床前研究的靶向藥物信 息,如厄洛替尼、奧拉帕尼、曲美替尼、曲妥珠單抗和依維莫 司等,并提示可能的耐藥信息。

ARAF/ BLK/ CCND1/等264個信號通路基因

化療相關

ABCB1/ DPYD/ ERCC1等62個化療相關基因

提供化療單藥或聯藥毒副作用風險和有效性預測信息,包括奧 沙利鉑、伊立替康、紫杉醇、氟尿嘧啶+亞葉酸+奧沙利鉑、 順 鉑+培美曲塞等50多種化療方案。

遺傳風險相關

APC/ BRAC1/NF1等63個遺傳風險相關基因

分析患者所患腫瘤是否與遺傳相關,提示家屬是否有腫瘤遺傳 風險。

樣本類型
適用人群

需要全面個體化用藥方案的
實體瘤患者

檢測周期
產品優勢
檢測流程
  • 檢測預約:諾禾醫學專業人員一對一幫你預約檢測,提供免費咨詢服務
  • 樣本采集:醫院專業人員采集送檢樣本,交給諾禾專業人員處理
  • 快速送達:諾禾醫學派遣專業合作快遞公司上門取樣,保證運送安全
  • 專業檢測:諾禾醫學檢驗所收樣后,5-7個工作日出具檢測報告
  • 報告解讀:諾禾醫學專業人員及主治醫生為您提供免費報告解讀服務
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常見問題
Q:什么是靶向治療?
A:

靶向藥物與毒副作用很大的化療藥物相比,確實是有很大的優勢。但是患者在長期使用靶向藥物的過程中,也有可能會出現一些不良反應。根據患者的身體狀況和基因型不同,對靶向藥物的不良反應也會不同。比如肺癌的靶向藥,可能會出現一些輕微腹瀉、瘙癢和皮膚干燥等不良反應,具體可能出現的副作用在靶向藥物的藥品說明書上都會提到。在用藥過程中,如果患者不良反應嚴重,需要及時與醫生商議,選擇減小劑量或者暫時停用藥物。

Q:為什么靶向治療前要進行基因檢測?
A:

靶向藥物并不是對所有人都有效,臨床結果顯示,不經篩選的使用靶向藥物,平均有效率僅為30%-40%。就像一把鑰匙開一把鎖,所有的靶向藥物都有特定的適用患者,只有攜帶了特定基因變異的患者才有更好的治療效果,如果錯用靶向藥物,可能療效不顯著,甚至會延誤治療、加速病程惡化。 因此,靶向藥物都要在專業醫生指導下使用,患者并不能自作主張。在美國,美國食品藥品監督管理委員會(FDA)規定,醫生開具靶向藥物處方前必須為患者做基因檢測;在中國雖然沒有強制、普遍的要求,但在藥物說明書上有明確指出藥物的作用靶點。如克唑替尼(賽可瑞)說明書中明確標明“在選擇使用克唑替尼治療的患者時,必須由受過培訓的專業技術人員采用經充分驗證過的檢測方法診斷為ALK陽性非小細胞肺癌”。 因此,如果不進行基因檢測,盲目的使用靶向藥物,不僅會增加患者的經濟負擔,更有可能錯過最佳治療的時間,減少患者的壽命。一般情況下,患者在手術后需要兩周左右的時間等身體恢復,再進行下一步治療,在這一期間正好可以等待基因檢測的結果,只要及時進行基因檢測,就可以盡早決定治療方案,及時應用于臨床治療。

Q:患者病情是不斷變化的,多久要檢測一次?
A:

對于用藥指導來說,在用藥前進行第一次檢測,耐藥后再次檢測,以指導后續用藥。若需要進行耐藥監測,在未通過實驗來確定檢測頻率前,建議根據病人的經濟條件,選取盡可能多的監測點進行檢測。

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