結直腸癌靶向基因檢測

結直腸癌靶向基因檢測全面覆蓋《NCCN結直腸癌臨床實踐指南》、
《中國結直腸癌診療規范》等國內外指南推薦的 EGFR單抗類藥物耐藥相關基因,
一次性檢測解析常見突變位點,為結直腸癌患者臨床治療提供個體化用藥指導。

檢測內容

基因列表

突變類型

結直腸癌患者
基因變異頻率

臨床意義

EGFR

點突變

14%

原發性耐藥:若出現突變,則提示患者初次使用EGFR單抗類藥物可能無效或有 效率低;
獲得性耐藥:若出現突變,則提示患者使用EGFR單抗類藥物出現耐藥,繼續使用該單抗藥物可能無效或有效率低;
預后:若出現突變,則提示患者可能預后較差。

HER2

拷貝數變異

4%~8%

MET

拷貝數變異

3%~8%

KRAS

點突變

30%~40%

NRAS

點突變

7%~10%

BRAF

點突變

7%

PIK3CA

點突變

11%~30%

適用人群





有靶向用藥需求的
結直腸癌患者

檢測周期
產品優勢
檢測流程
  • 檢測預約:諾禾醫學專業人員一對一幫你預約檢測,提供免費咨詢服務
  • 樣本采集:醫院專業人員采集送檢樣本,交給諾禾專業人員處理
  • 快速送達:諾禾醫學派遣專業合作快遞公司上門取樣,保證運送安全
  • 專業檢測:諾禾醫學檢驗所收樣后,5-7個工作日出具檢測報告
  • 報告解讀:諾禾醫學專業人員及主治醫生為您提供免費報告解讀服務
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