實體瘤深度基因檢測

基于高通量測序平臺,一次性檢測與實體腫瘤相關的550個基因,
全面分析涵蓋基因點突 變、插入缺失、融合和擴增等變異信息,
深入解讀基因變異,匹配前沿最新的靶向用藥和化療用藥信息,
給出遺傳風險相關結果,為患者制定專業的個體化腫瘤臨床用藥方案。

檢測內容
 

檢測基因

臨床意義

靶向治療相關

ALK/ EGFR/ HER2等119個靶向用藥相關基因

提供共計200多種獲批、臨床試驗和臨床前研究的靶向藥物信 息,如厄洛替尼、奧拉帕尼、曲美替尼、曲妥珠單抗和依維莫 司等,并提示可能的耐藥信息。

ARAF/ BLK/ CCND1等252個信號通路基因

化療相關

ABCB1/ DPYD/ ERCC1等73個化療相關基因

提供化療單藥或聯藥毒副作用風險和有效性預測信息,包括奧 沙利鉑、伊立替康、紫杉醇、氟尿嘧啶+亞葉酸+奧沙利鉑、 順鉑+培美曲塞等50多種化療方案。

遺傳風險相關

APC/ BRCA1/NF1等106個遺傳易感基因

分析患者所患腫瘤是否與遺傳相關,提示家屬是否有腫瘤遺傳 風險。

樣本類型
適用人群



需要全面個體化用藥方案的
實體瘤患者

檢測周期
產品優勢
檢測流程
  • 檢測預約:諾禾醫學專業人員一對一幫您預約檢測,提供免費咨詢服務
  • 樣本采集:醫院專業人員采集送檢樣本,交給諾禾專業人員處理
  • 快速送達:諾禾醫學派遣專業合作快遞公司上門取樣,保證運送安全
  • 專業檢測:諾禾醫學檢驗所收樣后,7-10個工作日出具檢測報告
  • 報告解讀:諾禾醫學專業人員及主治醫生為您提供免費報告解讀服務
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